台中場，04/07
【台中】2025/04/07~2025/04/076,000
加強學員 (接受稽核的員工) 對過程稽核的要求，以及執行過程稽核的重要性的理解。
針對如何正確理解稽核員的提問進行解析。
透過稽核經驗的分享，涵蓋具體的基於不符合項的實際案例來解釋如何評估不符合項 ... more
數位場，04/07-04/08
【線上】2025/04/07~2025/04/0812,000
加強學員 (接受稽核的員工) 對過程稽核的要求，以及執行過程稽核的重要性的理解。
針對如何正確理解稽核員的提問進行解析。
透過稽核經驗的分享，涵蓋具體的基於不符合項的實際案例來解釋如何評估不符合項 ... more
台中班，04/08
【台中】2025/04/08~2025/04/085,250
ISO 28000 是應運輸和物流行業對共同安全管理標準的需求而發展並提出的，其最終目標是改進供應鏈的全面安全。 ... more
台北場，04/08
【台北】2025/04/08~2025/04/082,100
5S管理行之有年是依據日本中央勞動災害防止協會之記錄，由日本企業所推出的口號，現在更是全世界製造型企業通用的管理語言。
雖然企業已如火如荼在推動著5S，但多數的推行效果卻不盡如人意，5S是企業管理之 ... more
數位場，04/10
【線上】2025/04/10~2025/04/105,000
IATF 16949：2016結合 ISO 9001：2015標準並完全遵照其結構和要求，並非單獨的品質管理標準，而是作為ISO 9001：2015的補充進行實施並加以融合；敘述汽車相關產品設計/開發 ... more
台中場，04/10
【台中】2025/04/10~2025/04/103,450
IECQ QC080000：2017 有害物質管理系統是一套國際通用品質管理工具。自1987年在歐洲被頒布以來，可說是集結了半世紀管理大師的理論精華，所發展而成當代最知名的管理的工具和方法之一。
... more
台北場，04/10
【台北】2025/04/10~2025/04/104,250
衛生福利部已於2021年5月1日施行「醫療器材技術人員管理辦法」，其中規定
「輸入醫療器材技術人員」近5年內應接受至少20小時以上之教育訓練。
「醫療器材製造業或販賣業的技術人員」每年應接受8小時 ... more
台中場，04/11
【台中】2025/04/11~2025/04/115,250
RBA VAP條款只是輔助，看懂VAP的內容，設計合適的問題，只是第一步，實務演練的目的就是讓學員可以在模擬的稽核現場中，針對各類型案例，親身執行內部稽核作業，以確保後續可在公司自行執行內部稽核時，確 ... more
台北場，04/14
【台北】2025/04/14~2025/04/143,450
由資深教師親自授課；課程內容包括授課、演練、與角色扮演，並利用實際的案例討論。
稽核核角度則包括了 第一者稽核（First Party Audit）、第二者稽核（Second Party Audit ... more