0812-0814(工研院台北學習中心)
【新竹】2025/08/12~2025/08/1425,000
企業永續 GRI Standards AA1000 策略管理師-CSR企業社會責任，或謂企業永續報告，是當今企業不得不重視的議題。企業回應利害相關人的期望，思索有效管理社會、環境及經濟等績效，以提昇企 ... more
0813(工研院台北學習中心)
【線上】2025/08/13~2025/08/135,400
學員能夠瞭解IVD套件設計及法規管理。體外診斷醫療器材（In Vitro Diagnostic Device, IVD）係指蒐集、處理或檢查取自人體之檢體，作為診斷疾病、決定健康狀態或其他狀況，而使用 ... more
0814(工研院台北學習中心)
【新竹】2025/08/14~2025/08/145,400
AI/ML人工智慧/機器學習醫療器材設計與法規實務- 隨著人工智慧與機器學習技術廣泛應用於醫療領域，軟體亦是醫療器材之概念，改變過去醫療器材硬體思維，在醫療管理流程及治療技術畫下新的里程碑。 ... more
0814(工研院新竹學習中心)
【新竹】2025/08/14~2025/08/145,000
ISO 50001能源績效指標及能源基線課程- 本課程針對ISO 50001:2018新版能源績效指標及能源基線之相關要求進行深入剖析，讓學員瞭解何謂相關變數、固定因子，如何設定能源績效指標(EnP ... more
(全系列線上)0815-0823(工研院台中學習中心)
【線上】2025/08/15~2025/08/2327,000
生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構管理師培訓班(全系列)-PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中，兩套最重要的規範標準，在進行 ... more
模組一0815-0822(工研院台中學習中心)
【線上】2025/08/15~2025/08/2212,000
根據麥肯錫報告數據成功開發一項藥物，平均需要10～15年的時間和平均10億美元成本，有些甚至超過20億美元，生成式AI技術服務為製藥公司在藥物設計提供了加速、自動化和擴大工作規模所需的基礎設施，也為整 ... more
實體0820-0821(工研院台北學習中心)
【台北】2025/08/20~2025/08/2110,800
衛生福利部於2021年5月1日施行「醫療器材技術人員管理辦法」，規定輸入醫療器材技術人員應有近5年內接受至少20小時以上之教育訓練；無論是醫療器材製造業或販賣業的技術人員，於業者依法辦理登記之日起， ... more
0821(工研院台北學習中心)
【新竹】2025/08/21~2025/08/216,300
據醫療器材管理法專法規定，醫療器材製造業者之場所設施、設備及衛生條件，應符合醫療器材製造業者設置標準，並依工廠管理輔導法規定，辦理工廠登記。其廠房設施、設備、組織與人事、生產、品質管制、儲存、運銷、客 ... more
0825-0826(工研院台北學習中心)
【新竹】2025/08/25~2025/08/2610,500
ISO 14064-1: 2018 組織溫室氣體內部查證人員訓練課程-因應巴黎氣候協定生效及IPCC公布之SR15報告，可預期各個國家及組織將採取更積極的措施以減緩氣候變遷之衝擊。在此契機下，ISO ... more
0828(工研院台北學習中心)
【新竹】2025/08/28~2025/08/285,400
新南向-東協10國及印度醫療器材上市法規及佈局-東協各國及南亞主要市場印度紛紛對醫療器材採取全面監管的管理措施，對我國醫療器材產品行銷東協各國及印度，產生一定程度的法規及進口屏障，藉由本課程深度剖析以 ... more