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MDR歐盟醫療器材法規-上市後監督系統研習課程
Medical Device Regulation(EU)2017/745
MDR Post Market Surveillance System Introduction and Requirements 歐盟醫療器材法規-上市後監督系統研習課程
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MDR歐盟醫療器材法規-上市後監督系統研習課程
適合對象:大型企業負責人、中小企業負責人、高階主管、中階主管、專業人員、技術人員、轉職者 

 課程概述

關於MDR歐盟醫療器材上市後監督系統,製造商應依器材風險等級和醫材分類,規劃、建立、文件化、施行、維護與持續更新上市後監督系統,以確認產品生命週期間的安全與功效。
重要的是,上市後監督系統應主動收集、紀錄與分析相關資料,有關於器材品質、有效性與安全性來自醫材生命週期,並決定、施行與監控預防矯正措施。 

課程目標

本課程目標是讓現場學員了解,醫材製造商如何依據MDR上市後監督系統要求,撰寫程序書、計畫與報告,並以實際案例演練引導學員,讓廠內各個部門落實上市後監督系統的施行。

課程大綱

上市後監督系統(Post Market Surveillance System)
上市後監督計畫(PMS Plan)
上市後監督報告準備(PSUR, PMS Report)
警戒系統(Vigilance System)
實務案例解說
分組討論

課程對象

設計開發人員、法規人員、系統實施人員、系統稽核員、中/高階管理人員

費用優惠
 含講義、餐點、測驗、證書
- DNV 客戶一律九折優惠,同一課程報名三名以上享八五折優惠。 
DNV 客戶同一課程報名三名以上者,第三名起九折優惠。
 
課程人數
 25人,額滿為止 (依報名優先順序額滿為止)
 
注意事項
- 學員應全程參與本課程才授予證書,缺課超過1小時者視同未全程參與,僅給予參加證明。
- 一律採通信報名不接受現場報名。
- 收到課程通知後請於開課前五日完成繳費,未完成繳費者恕難保留名額。
- 課程當天請於08:40開始報到。
- 退費規定︰開課2周前100%全額退費;開課前3-14天可退還50%費用;開課前3天或已開課恕無法退費
※ 上課日期地點可能依講師行程有所調整,造成不便,敬請見諒。


若有任何疑問來信請寄:Ivy.Yang@dnv.com 來電請打: 02-82538215  楊小姐
  • 【台北】DNV培訓學院 2025/04/29
  • 報名截止日期:2025/04/21
  • 6,000
  • 開課日:2025/04/29
  • 結束日:2025/04/29
  • 時數:6 (小時)
  • 時段:09:00 ~ 16:00
  • 地點: 台北│DNV培訓學院 │新北市板橋區文化路二段285號9樓

  • 【台北】DNV培訓學院 2025/06/26
  • 報名截止日期:2025/06/19
  • 6,000
  • 開課日:2025/06/26
  • 結束日:2025/06/26
  • 時數:6 (小時)
  • 時段:09:00 ~ 16:00
  • 地點: 台北│DNV培訓學院 │新北市板橋區文化路二段285號9樓

  • 【台北】DNV培訓學院 2025/09/11
  • 報名截止日期:2025/09/04
  • 6,000
  • 開課日:2025/09/11
  • 結束日:2025/09/11
  • 時數:6 (小時)
  • 時段:09:00 ~ 16:00
  • 地點: 台北│DNV培訓學院 │新北市板橋區文化路二段285號9樓
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