6/23-24台北
【台北】2025/06/23~2025/06/2430,400
為了避免車載資安事故頻傳，導致企業組織的有形與無形損失，歐洲汽車產業制定了TISAX標準，讓汽車產業的廣大供應商遵循此資訊安全管理標準。對於企業高層人員而言，取得TISAX標章，可視為進入汽車產業的重 ... more
6/25-27台北
【台北】2025/06/25~2025/06/2745,600
為了避免車載資安事故頻傳，導致企業組織的有形與無形損失，歐洲汽車產業制定了TISAX標準，讓汽車產業的廣大供應商遵循此資訊安全管理標準。對於企業高層人員而言，取得TISAX標章，可視為進入汽車產業的重 ... more
9/12台北
【台北】2025/09/12~2025/09/125,700
詳細介紹EN 62366 條文內容以及FDA對於人因工程的要求，讓醫療器材研發人員充分了解可用性評估，在開發初期成功地導入可用性並配合風險管理手法，來滿足法規的要求 。 ... more
5/20-21台北
【台北】2025/05/20~2025/05/217,600
國際間與有害物質相關法規介紹|管理系統的基本架構及原理|標準條文的要求/詮釋(2017版)|有害物質稽核的規畫/執行/報告及缺失撰寫/跟催及結案|案例演練 ... more
5/19-21台北
【台北】2025/05/19~2025/05/2120,900
本課程由食品安全預防控制聯盟 (FSPCA) 開發，是FDA承認的 ”標準化課程”，成功的完成本課程可以滿足 ”PCQI (Preventive controls qualified individu ... more
8/6-8台北
【台北】2025/08/06~2025/08/0823,750
CSR概論|GRI 準則介紹|GRI準則與報告書編撰程序|AA 1000當責性原則應用|提供保證之角色職責|永續報告書保證實務程序|案例演練說明 ... more
5/13-15台北
【台北】2025/05/13~2025/05/1514,250
IATF 16949:2016 概要說明|IATF 16949:2016系統建立要素|APQP概要|COP/MP/SP定義、鑑別、規畫、分析|客戶對內部稽核員之特定要求|條文要素稽核vs.流程方法的稽 ... more
7/22-23台北
【台北】2025/07/22~2025/07/2311,400
ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP ... more
7/14-16台北
【台北】2025/07/14~2025/07/1614,250
經由課程研習，以了解 FMEA分析方法。|針對FMEA分析結果，如何判定 & 採行預防對策。|講師為經驗豐富的IATF 16949 專業第三者稽核員。 ... more