or
無塵室維護與監控實務訓練課程
無塵室的定義,最早是在美國聯邦標準 209 上出現,之後日漸普及並廣為半....
Cleaning Room Requirement 無塵室維護與監控實務訓練課程 .部分醫療器材生產環境需要在潔淨或甚至無塵環境下進行,此時,如何維護環境的潔淨度與監控就顯得益發重要,本課程將幫助您了解無塵室原理與如何監控其環境品質,讓您在生產產品時更無後顧之憂。
收件人email:
寄件人姓名:
寄件人email:
無塵室維護與監控實務訓練課程
適合對象:高階主管、中階主管、專業人員、技術人員 
 
Cleaning Room Requirement 無塵室維護與監控實務訓練課程

 課程背景:

無塵室的定義,最早是在美國聯邦標準 209 上出現,之後日漸普及並廣為半導體業與製藥業接受。在歐洲與日本,隨著工業的日益發展,各國的版本也逐漸出現。到了90年代後期,產業界體認到若是無共同標準,就不能實現經濟的全球化,於是有 ISO-14644 的產生。
整個系列涵蓋了等級定義、測試與監視的規範、測試的程序方法、設計與建造、操作、以及其他的有關設備等,範圍很廣。
 課程受益:

部分醫療器材生產環境需要在潔淨或甚至無塵環境下進行,此時,如何維護環境的潔淨度與監控就顯得益發重要,本課程將幫助您了解無塵室原理與如何監控其環境品質,讓您在生產產品時更無後顧之憂。
 培訓對象:

醫療器材製造業稽核人員|醫療器材製造業品保人員|欲進入醫療器材製造業從業人員
 培訓大綱:

無塵室基本概念|無塵室分級要求|無塵室之定期維護與控管方式
 培訓證書:
Cleaning Room Requirement 無塵室維護與監控實務訓練課程


若您需要檢驗類之服務項目,
請點選以下連結至SGS
安心資訊平台「服務諮詢」
我們將會儘速與您聯絡,感謝您∼

https://msn.sgs.com/iWantService.aspx