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歐盟:RoHS 2.0 新增禁用 4 項可塑劑 - QC080000 認證相關新聞

領導力企管為您分享一則關於 QC080000 認證相關新聞。

歐盟於2015年6月4日公布指令 (EU) 2015/863,將四項可塑劑增加至Annex II清單中,此指令自歐盟公報公告後第20天起生效,限值如下表所示:

各會員國於2016年12月31日前,將新要求納入國內法並於2019年7月22日起執行。由於ROHS對於醫療器材與監控設備納入管理的要求不同,因此醫療器材(包含體外醫療設備)與監控設備(包含工業用監控設備)從2021年7月22日起才需符合新的可塑劑要求。

DEHP、BBP、DBP和DIBP的限制不適用於下列幾點:

  • 2019年7月22日以前投置於市場上的電纜或電子電器設備用於修理、再使用、更新功能或升級能力的備用零件。
  • 2021年7月22日之前置於市場的醫療器材(包含體外醫療設備)與監控設備 (包含工業用監控設備)。
  • DEHP、BBP、DBP的規定不適用於玩具,因為REACH附錄17第51項已規定玩具的DEHP、BBP、DBP含量。


資料來源:DIRECTIVE (EU) 2015/863

文章出處|領導力企管   原文作者|DIRECTIVE (EU)   發佈日期|2015-12-30
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