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藥品委託開發暨製造服務(CDMO)營運模式及專案管理實務-課程旨在深入介紹CDMO營運模式的核心原則和專案管理實務，包含CDMO業務營運模式介紹及發展趨勢、藥廠欲佈局CDMO之關鍵策略以及欲跨足CDM ... more
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生醫藥廠GMP GDP選址、規劃與佈局、驗證與確效作業實務-優良的 GMP/GDP 廠房的規劃與佈局是新建、改建 GMP/GDP 廠房成功的關鍵因素。不當的設計不僅無法符合法規要求，其改正作業更是耗時 ... more
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電力電子系列～恆定導通時間控制電源轉換器分析與設計課程-本課程可分為兩部份，其一是超出一般教科書範圍可是又很重要的關鍵技術，挑了兩個課題，第一是閉環輸出阻抗與步階負載變化暫態響應的關係。以及當負載變化 ... more
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生技製藥PIC/S GMP & GDP污染管制措施策略模式法規導讀、實務與案例演練-GMP的傳統定義在於防止汙染交叉汙染及混誤用，PIC/S GMP已將其要求進一步提升為持續穩定管理及生產以符合上市前 ... more
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ISO/TR 20416:2020醫療器材製造業者之上市後監督實務.此次課程目標是讓學員了解，醫材製造業者如何依據MDR上市後監督系統的條文中，更具體的深入撰寫程序書、計畫與報告，並以實際案例演練，讓 ... more
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機電整合自動化技術應用實務-本課程涵蓋了機械元件、電子元件、控制方法、感測元件、馬達原理以及自動化技術實務等相關主題，通過理論學習和實踐應用，學員將能夠瞭解並應用現代自動化技術，實現機械設備和系統的整 ... more
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IEC 62366-1如何將可用性工程應用在醫療器材設計開發與生命週期管理-醫療器材人因/可用性工程簡單來說就是專注於產品使用者界面之設計開發、風險分析、風險管制、風險管制措施驗證的程序。 ... more
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自 2022 年 11 月首次發布以來，ChatGPT（由 OpenAI 的 GPT 語言模型提供支持）風靡全球。但它並不是唯一使用大型語言模型 (LLM) 重塑企業格局的應用程序。微軟的 Bing ... more
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製劑開發是指在藥物研發過程中，將活性成分轉化為適合給藥的製劑形式和配方的過程。這個過程旨在確保藥物的穩定性、生物利用度、給藥途徑和用藥便利性，以提供安全有效的藥物給患者使用，是藥物研發至關重要的環節。 ... more
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量子電腦比起傳統電腦有指數性運算加速的優勢，20個量子便可加速100萬倍(2的20次方)，從疫苗酵素配對、金融解密、ChatGPT訓練、到火箭與外太空特性分析…等，量子運算可以將指數性爆炸的模擬時間縮 ... more