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PIC/S GMP廠房及品質管理文件建構實務.
學員能夠瞭解PIC/S GMP規範重點精華流程,進而建立文件系統及廠房設備。
PIC/S GMP廠房及品質管理文件建構實務- 本次課程將主要著力於PIC/S GMP法規說明、建廠實務及品質管理文件建構重點實務解說,使學員能快速了解目前最新版法規,輕易導入工作領域中,除詳細將PIC/S GMP規範進行文件要求重點實務說明外,更將如何寫出一系列符合最新版要求GMP文件程序,做一細部解說。學習PIC/S GMP文件建構重點,進而建立符合軟體規範之廠房,滿足查核要求。
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PIC/S GMP廠房及品質管理文件建構實務.
適合對象: 

課程總覽
生技醫藥
課程代號:2324110024  
PIC/S GMP廠房及品質管理文件建構實務
學員能夠瞭解PIC/S GMP規範重點精華,進而建立文件系統及廠房設備。

課程型態/ 數位課程
上課地址/ webex
時  數/ 14 小時
起迄日期/ 2025/04/10 ~ 2025/04/11
聯絡資訊/ 曾小姐   03-5743725

報名截止日期:2025/04/09

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課程介紹

    本次課程將主要著力於PIC/S GMP法規說明、建廠實務及品質管理文件建構重點實務解說,使學員能快速了解目前最新版法規,輕易導入工作領域中,除詳細將PIC/S GMP規範進行文件要求重點實務說明外,更將如何寫出一系列符合最新版要求GMP文件程序,做一細部解說。學習PIC/S GMP文件建構重點,進而建立符合軟體規範之廠房,滿足查核要求。

 

課程特色/目標

    學員能夠瞭解PIC/S GMP規範重點精華流程,進而建立文件系統及廠房設備。


  • 【線上】0410-0411(工研院台北學習中心)
  • 報名截止日期:2025/04/09
  • 12,600
  • 開課日:2025/04/10
  • 結束日:2025/04/11
  • 時數:14 (小時)
  • 時段:09:00 ~ 17:00
  • 地點: 線上│數位課程 │webex
  • *填寫報名表能讓開課單位更有效的處理您的資料,並優先處理您的需求!
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