單元一為新藥開發流程與藥毒理法規概論，介紹新藥研發流程、如何進行新藥早期探索、臨床前開發考量的重點、臨床前藥毒理研究及法規考量等。

　　單元二為從新藥開發上市法規到 PIC/S GMP GDP 品質管理實務應用，將從醫藥生命週期管理觀念開始，介紹新藥開發到上市審查所必須掌握之 IND 藥品臨床試驗管理與相關法規、NDA 新藥查驗登記與相關法規等；另外，針對藥品製造所需瞭解 PIC/S GMP 及 PIC/S GDP 規範，導入適當之品質管理制度和文件，使學員能輕易掌握目前新藥研發及製藥最新版法規。

課程提供【數位同步學習】報名方案，歡迎學員報名參加。

　　建構學員對新藥開發及製藥有基本概念及實務應用能力。有助於廠商未來產品上市前的準備工作，協助說明建立日常管制作業，以滿足法規單位查核的要求。

　　本課程為基礎課程，適合新藥開發及製藥廠商新進人員，以及有志投入生醫產業之研發、查驗、品管、倉儲等相關人員。

單元一：新藥開發流程與藥毒理法規概論(1 小時，雲端自學課程)
一、新藥研發流程簡介
二、新藥早期探索
三、臨床前開發
四、臨床前藥毒理研究
五、臨床前藥毒理法規考量

單元二：從新藥開發上市法規到 PIC/S GMP GDP 品質管理實務應用(6 小時，實體/線上直播課程)
一、 新藥開發上市前相關法規

• 新藥研發與上市流程
• 藥品上市前審查要項
• IND 藥品臨床試驗管理與相關法規
• NDA 新藥查驗登記與相關法規

二、 PIC/S GMP & GDP 品質管理實務

• 製藥品質管理概論
• GMP & GDP 作業認證申請及稽查準備實務
• GMP & GDP 作業認證標準：PIC/S GMP&GDP 法規解構與稽查重點探討

• 吳老師
  現職：工業技術研究院    生醫所 臨床前新藥開發技術部 經理
  學歷：國立陽明大學 藥理學系 博士
  專長：新藥法規、新藥開發流程、藥毒理法規
• 鄒老師
  現任：台北醫學大學/國防醫學院 任教
  經歷：衛生福利部食品藥物管理署 藥品組 組長
  專長：藥品管理、藥事行政法規、藥品上市許可法規、藥品審查
• 呂老師
  現任：醫藥工業技術發展中心 顧問/GMP 稽查專家
  經歷：衛生福利部食品藥物管理署 醫粧組簡任技正、學名藥/安全評估科科長、西藥檢驗/GMP稽查科科長
  專長：藥事行政法規、藥品品質系統/風險管理、GxP 管理/稽查、實驗室管理/稽查

1. 舉辦地點：
   ● 實體：台北學習中心，實際地點依上課通知為準！
   ● 線上：WEBEX線上會議室，課前提供線上連結資訊。
2. 舉辦日期：
   ● 單元一：開通帳號後至 6 月 30 日（一），期限內皆可以無限次數觀看。
   ● 單元二：114 年 6 月 12 日（四），09:30am~16:30pm，共計 6 小時
3. 報名方式：線上報名，或請以正楷填妥報名表傳真至 02-2381-1000
4. 課程洽詢：02-2370-1111 分機316   李小姐

1. 本課程採報名制，滿 10 人以上開班，未滿 10 人不開班。
   
2. 為確保您的上課權益，報名後若未收到任何回覆，請來電洽詢方完成報名。
   
3. 若報名者不克參加者，可指派其他人參加，並於開課前二工作日通知。
   
4. 因課前教材、講義及餐點之準備，若您不克前來需取消報名，請於開課前五工作日以 EMAIL 通知主辦單位聯絡人並電話確認申請退費事宜，逾期將郵寄講義，恕不退費。
   
5. 為尊重講師之智慧財產權益，恕無法提供課程講義電子檔。
   
6. 為配合講師時間或臨時突發事件，主辦單位有調整日期或更換講師之權利。
   
7. 繳費方式為信用卡、ATM 轉帳，恕不受理現場報名和繳費。