1017(工研院台北學習中心)
【新竹】2025/10/17~2025/10/175,400
過去的設計管制課程常以條文解釋為主，聽起來清楚，但實際操作卻難以上手。本課程將打破傳統，以「從下而上」(bottom-up)的方式切入，從設計開發中的實際場景與挑戰出發，結合系統性方法，引導學員深入理 ... more
1020-1024(工研院台北學習中心)
【新竹】2025/10/20~2025/10/2429,000
ISO 14001: 2015環境管理系統主導稽核員訓練課程-從研習中，可學到“如何作好環境管理系統”及“如何準備通過ISO14001驗證“，並由演練中體會如何扮演好的陪審人員。 ‧經由個案研討(Wo ... more
1023(工研院台北學習中心)
【新竹】2025/10/23~2025/10/235,400
複合式醫療器材臨床風險與製程確效評估-*衛生福利部於2021年5月1日施行「醫療器材技術人員管理辦法」，規定輸入醫療器材技術人員應有近5年內接受至少20小時以上之教育訓練；無論是醫療器材製造業或販賣業 ... more
1106(工研院台北學習中心)
【台北】2025/11/06~2025/11/067,200
醫療器材技術人員繼續教育訓練課程(8小時)-台北班-衛生福利部於 2021 年 5 月 1 日施行「醫療器材技術人員管理辦法」，規定輸入醫療器材技術人員應有近 5 年內接受至少 20 小時以上之教育訓 ... more
1106(工研院台北學習中心)
【新竹】2025/11/06~2025/11/065,400
醫療器材網路安全cyber security指引及Al人工智慧醫材要點解析--針對「適用於製造業者之醫療器材網路安全指引」以及「人工智慧/機器學習技術之醫療器材軟體查驗登記技術指引」，提供說明與實例， ... more
1107(工研院台北學習中心)
【新竹】2025/11/07~2025/11/075,400
滅菌在醫療器材製造過程中屬於關鍵製程，因此在醫療器材品質管理系統(ISO 13485/GMP/QSR)外部稽核時，滅菌確效項目往往被獨立拉出來做審查，以確保滅菌後的醫療器材同樣符合安全與效能的要求。 ... more
1113(工研院台北學習中心)
【新竹】2025/11/13~2025/11/135,400
美國醫療器材QMSR品質管理系統法規規劃訓練-本課程將對FDA醫療器材上市法規概要，以及面對新的QMSR法規要求要如何與ISO 13485：2016國際標準進行調和，並輔以FDA過往對醫療器材工廠檢查 ... more
全系列雲端自學~1231(工研院台北學習中心)
【線上】2025/12/31~2025/12/316,000
電路設計與自動化工程實務-課程規劃透過講師多年實務工作經驗，從實際應用角度切入電路設計，透過電路元件包裝、電阻、半導體、濾波器、擴大機設計等範例說明，歸納學習重點，且課程中將介紹電路設計裡最常見的一種 ... more
目前暫無可報名場次
台灣產業界在齒輪傳動系統的生產製造上，已有相當成果，並不斷地開發出各式各樣高品質、特殊、高附加價值的產品。但是在進步過程中，還是時常碰到挫折和瓶頸，主要原因在於產品開發流程(設計、分析、製造組裝和檢測 ... more
目前暫無可報名場次
電子產品EMI各項檢測規格限制值常以信號對應頻率響應為準，一般所常見變化有線性、非線性、步階性。其間亦可見在某處出現轉折點。此乃因受限於工程中實務運作限制因素、檢測中量測儀具功能限制及量測中場景需求不 ... more